2025年11月，歐盟正式將十溴二苯乙烷（DBDPE）納入SVHC候選清單，至此高度關(guān)注物質(zhì)已更新至251項，這意味著皮革REACH測試不再是“可選項目”，而是決定產(chǎn)品能否進入歐洲市場的“生死憑證”。

一、為什么皮革需要REACH測試？

· 皮革加工過程：皮革在鞣制、染色、涂飾等工序中可能使用多種化學(xué)物質(zhì)（如偶氮染料、六價鉻、甲醛、PFAS、DMF等），這些物質(zhì)可能殘留在最終產(chǎn)品中。

· REACH限制物質(zhì)：REACH的附錄XVII列出了限制使用的有害物質(zhì)，皮革中常見的受限物質(zhì)包括：

· 六價鉻（可能引發(fā)皮膚過敏）

· 偶氮染料（分解產(chǎn)生致癌芳香胺）

· 五氯苯酚（PCP）、DMF（富馬酸二甲酯）等。

· SVHC高關(guān)注物質(zhì)：如果皮革中含有的SVHC物質(zhì)超過0.1%且年進口量超過1噸，企業(yè)需履行信息傳遞或通報義務(wù)。

二、2025新規(guī)重點：這些變化必須警惕

2025年的REACH法規(guī)更新，給皮革企業(yè)帶來了兩大合規(guī)挑戰(zhàn)：

? SVHC清單擴容至251項：新增的十溴二苯乙烷（DBDPE）是皮革處理中常用的阻燃劑，因其具有高持久性和生物累積性被列入管控，涉及皮革家具、汽車內(nèi)飾等多個品類；

? 管控范圍延伸至全鏈條：不再局限于皮革面料，拉鏈、扣件等輔料，以及生產(chǎn)中使用的膠黏劑、油墨等，都需納入檢測范圍，曾有企業(yè)因金屬扣鎘含量超標導(dǎo)致整批貨物被扣；

? 檢測標準更趨嚴格：歐盟加強了對皮革微塑料釋放的管控，新增部分合成鞣劑為高關(guān)注物質(zhì)，常規(guī)檢測需覆蓋ISO 17025標準要求的全項篩查。

三、皮革企業(yè)合規(guī)實操指南

1. 明確檢測范圍，避免遺漏風險點

? 核心檢測對象：皮革面料（重點排查鉻鞣革的六價鉻）、輔料（拉鏈、扣件的鎘、鉛含量）、化學(xué)助劑（膠黏劑、防水劑中的PFOA類物質(zhì)）；

? 優(yōu)先選擇“全項檢測+高風險篩查”組合：251項SVHC全檢可覆蓋完整合規(guī)要求，高風險物質(zhì)專項篩查（如六價鉻、偶氮染料）可降低常規(guī)成本。

2. 選擇檢測機構(gòu)，確保報告效力

? 資質(zhì)要求：實驗室需通過歐盟認可，具備ISO 17025認證，檢測報告需支持跨境平臺核驗和海關(guān)查驗；

? 服務(wù)能力：優(yōu)先選擇能提供“檢測+解讀+整改”一站式服務(wù)的機構(gòu)，可幫助優(yōu)化原材料篩選和生產(chǎn)工藝。

3. 建立長效合規(guī)機制，應(yīng)對法規(guī)迭代

? 定期跟蹤ECHA動態(tài)：SVHC清單每半年更新一次，需及時關(guān)注新增物質(zhì)的管控要求；

? 優(yōu)化供應(yīng)鏈管理：要求原材料供應(yīng)商提供合規(guī)證明，從源頭規(guī)避有害物質(zhì)風險，建立化學(xué)品臺賬便于追溯。

結(jié)語

在歐盟合規(guī)監(jiān)管日益嚴格的當下，皮革REACH測試早已不是“額外成本”，而是企業(yè)出海的“必要投資”。從241項到251項的清單更新，背后是全球?qū)瘜W(xué)品的更高要求。對于皮革企業(yè)而言，唯有主動適配新規(guī)、完善檢測流程、建立長效合規(guī)體系，才能守住歐洲市場準入資格，用科學(xué)檢測背書品牌公信力，在國際競爭中站穩(wěn)腳跟。

合規(guī)無捷徑，早布局早安心。如果還在為檢測范圍、機構(gòu)選擇發(fā)愁，不妨從一次專項篩查開始，讓專業(yè)力量為你的出海之路保駕護航。