設(shè)備與設(shè)施材料

體現(xiàn)實驗室具備滿足檢測需求的硬件條件。

儀器設(shè)備清單：包含設(shè)備名稱、型號、編號、購置日期、生產(chǎn)廠商、量程、精度等信息，需與檢測項目范圍匹配。

設(shè)備校準 / 檢定證書：所有用于檢測的儀器設(shè)備（包括輔助設(shè)備）的校準或檢定證書，需在有效期內(nèi)，且校準結(jié)果滿足檢測方法要求；對于無法溯源的設(shè)備，需提供期間核查記錄。

設(shè)備使用與維護記錄：包括設(shè)備日常維護、故障維修、期間核查等記錄，證明設(shè)備處于正常工作狀態(tài)。

實驗室設(shè)施與環(huán)境記錄：如溫濕度監(jiān)控記錄（針對有環(huán)境要求的檢測項目）、實驗室設(shè)施（如消防器材、通風(fēng)系統(tǒng)）驗收報告等，證明環(huán)境符合檢測標準。

檢測能力相關(guān)材料

證明實驗室具備申請范圍內(nèi)的檢測能力。

檢測項目清單：明確申請認證的所有檢測項目，需對應(yīng)具體的檢測方法標準（如 GB、HJ 等），且方法需現(xiàn)行有效。

典型檢測報告：針對每個檢測項目提供至少 1 份完整的模擬檢測報告（或過往真實報告），需包含樣品信息、檢測方法、數(shù)據(jù)記錄、結(jié)果判定、CMA 標識（若已通過部分認證）等要素，格式符合規(guī)范。

能力驗證或比對記錄：若參與過外部能力驗證（如 CNAS 組織的比對試驗）或內(nèi)部比對，需提供相關(guān)報告和結(jié)果，證明檢測結(jié)果的可靠性。

注意事項

所有材料需真實、完整，且復(fù)印件需加蓋實驗室公章；

體系文件需經(jīng)過內(nèi)部評審和批準，確保符合實際運營情況；

不同地區(qū)的資質(zhì)認定部門可能存在細微要求差異，建議在咨詢機構(gòu)指導(dǎo)下結(jié)合當?shù)卣哐a充材料。

提前梳理并準備這些材料，能有效提高 CMA 認證的效率和通過率。

通用注意事項

文件真實性：所有文件需真實有效，嚴禁偽造（如學(xué)歷證書可通過學(xué)信網(wǎng)驗證，職稱證書可查編號）。

統(tǒng)一性：文件中的企業(yè)名稱、地址、人員姓名等信息需與營業(yè)執(zhí)照完全一致，若有曾用名或變更記錄，需提供工商變更證明。

規(guī)范性：復(fù)印件需清晰可辨，加蓋企業(yè)公章（騎縫章更佳），并注明 “與原件一致”。

時效性：定期檢查文件有效期（如營業(yè)執(zhí)照、租賃合同），提前 3-6 個月辦理續(xù)期，避免因文件過期影響認證進度。