實(shí)驗(yàn)室CMA認(rèn)證流程 實(shí)驗(yàn)室CMA認(rèn)證是對實(shí)驗(yàn)室測試能力的認(rèn)證，是實(shí)驗(yàn)室能否為產(chǎn)品提供合格測試報(bào)告的重要標(biāo)志。實(shí)驗(yàn)室CMA認(rèn)證流程主要包括以下步驟： 1.準(zhǔn)備階段實(shí)驗(yàn)室需要進(jìn)行準(zhǔn)備工作，包括確定CMA認(rèn)證的測試項(xiàng)目、建立質(zhì)量保證體系、編制CMA認(rèn)證文件等。同時(shí)，還需要進(jìn)行內(nèi)部審核和糾正非符合項(xiàng)等工作。 2.申請階段實(shí)驗(yàn)室向認(rèn)證機(jī)構(gòu)提交CMA認(rèn)證申請，包括提交申請表和相關(guān)材料。認(rèn)證機(jī)構(gòu)對申請進(jìn)行初審，確認(rèn)實(shí)驗(yàn)室是否符合CMA認(rèn)證的條件。 3.現(xiàn)場審核階段認(rèn)證機(jī)構(gòu)安排審核員進(jìn)行現(xiàn)場審核，包括審核實(shí)驗(yàn)室的設(shè)備、技術(shù)人員、測試方法等。審核員將審核結(jié)果反饋給認(rèn)證機(jī)構(gòu)。 4.審核結(jié)果評定階段認(rèn)證機(jī)構(gòu)根據(jù)審核結(jié)果進(jìn)行評定，包括評定實(shí)驗(yàn)室是否符合CMA認(rèn)證條件、是否存在非符合項(xiàng)等。評定結(jié)果分為合格、有條件合格、不合格三種。 5.證書頒發(fā)階段認(rèn)證機(jī)構(gòu)根據(jù)評定結(jié)果頒發(fā)CMA認(rèn)證證書，證書有效期為3年。實(shí)驗(yàn)室獲得CMA認(rèn)證證書后，可以為產(chǎn)品提供合格的測試報(bào)告。

檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)在申請資質(zhì)認(rèn)定前，應(yīng)按照版的資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則進(jìn)行一次、有效的內(nèi)部審核，逐條對照《檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》進(jìn)行審查。 一方面提早發(fā)現(xiàn)質(zhì)量體系中存在的問題與不足，及時(shí)進(jìn)行改正，以便順利通過評審； 另一方面通過內(nèi)審管理評審持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量體系，分析潛在原因預(yù)防不符合項(xiàng)的發(fā)生。 內(nèi)審中應(yīng)當(dāng)注意《內(nèi)審檢查表》一定要以版《準(zhǔn)則》為基準(zhǔn)來制定。

程序文件是規(guī)定檢測機(jī)構(gòu)質(zhì)量活動方法和要求的文件，是質(zhì)量手冊的支持性文件。它具有操作性、指導(dǎo)性，將質(zhì)量手冊的內(nèi)容具體展開并細(xì)化，規(guī)定了在實(shí)施質(zhì)量活動時(shí)的內(nèi)容、方法、步驟，具體實(shí)施人員做出了規(guī)定和要求。 在編寫過程中要注意，內(nèi)容必須同質(zhì)量手冊的規(guī)定要求相一致，嚴(yán)格按照手冊條款編寫。質(zhì)量手冊有提及的內(nèi)容，必須有相應(yīng)的程序支撐。

CMA合格證書不僅是檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)準(zhǔn)入市場的強(qiáng)制要求；更是體現(xiàn)機(jī)構(gòu)檢測能力、公信力、品牌效應(yīng)的重要保證。 公司專業(yè)從事：檢測檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)CMA認(rèn)證；ISO17025實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)證；已為幾百家客戶提供優(yōu)質(zhì)、專業(yè)的認(rèn)證和輔導(dǎo)。 實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)證范圍： ISO17025認(rèn)證 CNAS認(rèn)證 CMA認(rèn)證 檢測檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)證 國防實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證 醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證 司法機(jī)構(gòu)鑒定資質(zhì)認(rèn)證 實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì) 實(shí)驗(yàn)室能力驗(yàn)證