問：CMA認(rèn)證與ISO/IEC 17025有何不同？ 答：CMA認(rèn)證是中國的認(rèn)證體系，而ISO/IEC 17025是國際標(biāo)準(zhǔn)，兩者在要求和標(biāo)準(zhǔn)上可能存在一些差異。實驗室可以根據(jù)自身需求決定是否同時申請這兩項認(rèn)證。

有下列情形之一的，檢驗檢測機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向資質(zhì)認(rèn)定部門申請辦理變更手續(xù)： （一）機(jī)構(gòu)名稱、地址、法人性質(zhì)發(fā)生變更的； （二）法定代表人、管理者、技術(shù)負(fù)責(zé)人、檢驗檢測報告授權(quán)簽字人發(fā)生變更的； （三）資質(zhì)認(rèn)定檢驗檢測項目取消的； （四）檢驗檢測標(biāo)準(zhǔn)或者檢驗檢測方法發(fā)生變更的； （五）依法需要辦理變更的其他事項。

質(zhì)量管理體系文件是系統(tǒng)地闡述質(zhì)量方針和質(zhì)量管理體系全過程、要求和規(guī)定的文件。 一般來說，質(zhì)量管理體系文件主要是指以下3類：質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)文件。質(zhì)量手冊是一個檢測機(jī)構(gòu)的綱領(lǐng)性文件，它闡明了機(jī)構(gòu)質(zhì)量方針，描述了質(zhì)量管理體系。質(zhì)量手冊必須嚴(yán)格遵從2016年6月發(fā)布的新版《檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)評審準(zhǔn)則》要求，對每一個條款如何遵循做出描述，對其管理要求和技術(shù)要求應(yīng)達(dá)到什么水平、要做什么、應(yīng)有什么，做出明確的規(guī)范及描述，是檢驗檢測機(jī)構(gòu)全體人員在檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定質(zhì)量管理體系活動中必須嚴(yán)格遵循的基本準(zhǔn)則，是保證體系活動有效開展的依據(jù)。 在編寫過程中，應(yīng)先準(zhǔn)確理解新版《準(zhǔn)則》《釋義》的要求，結(jié)合檢測機(jī)構(gòu)的實際情況，逐條對照《準(zhǔn)則》27個條款，對檢測機(jī)構(gòu)的組織、人員、工作場所和環(huán)境、設(shè)施設(shè)備、質(zhì)量管理體系，根據(jù)機(jī)構(gòu)的特點，適合自身質(zhì)量方針以及工作特點逐條制定具有可操作性的規(guī)范描述。

CMA合格證書不僅是檢驗檢測機(jī)構(gòu)準(zhǔn)入市場的強(qiáng)制要求；更是體現(xiàn)機(jī)構(gòu)檢測能力、公信力、品牌效應(yīng)的重要保證。 公司專業(yè)從事：檢測檢驗機(jī)構(gòu)資質(zhì)CMA認(rèn)證；ISO17025實驗室資質(zhì)認(rèn)證；已為幾百家客戶提供優(yōu)質(zhì)、專業(yè)的認(rèn)證和輔導(dǎo)。 實驗室資質(zhì)認(rèn)證范圍： ISO17025認(rèn)證 CNAS認(rèn)證 CMA認(rèn)證 檢測檢驗機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)證 國防實驗室認(rèn)證 醫(yī)學(xué)實驗室認(rèn)證 司法機(jī)構(gòu)鑒定資質(zhì)認(rèn)證 實驗室設(shè)計 實驗室能力驗證