實驗室CMA認證流程 實驗室CMA認證是對實驗室測試能力的認證，是實驗室能否為產(chǎn)品提供合格測試報告的重要標志。實驗室CMA認證流程主要包括以下步驟： 1.準備階段實驗室需要進行準備工作，包括確定CMA認證的測試項目、建立質(zhì)量保證體系、編制CMA認證文件等。同時，還需要進行內(nèi)部審核和糾正非符合項等工作。 2.申請階段實驗室向認證機構(gòu)提交CMA認證申請，包括提交申請表和相關(guān)材料。認證機構(gòu)對申請進行初審，確認實驗室是否符合CMA認證的條件。 3.現(xiàn)場審核階段認證機構(gòu)安排審核員進行現(xiàn)場審核，包括審核實驗室的設備、技術(shù)人員、測試方法等。審核員將審核結(jié)果反饋給認證機構(gòu)。 4.審核結(jié)果評定階段認證機構(gòu)根據(jù)審核結(jié)果進行評定，包括評定實驗室是否符合CMA認證條件、是否存在非符合項等。評定結(jié)果分為合格、有條件合格、不合格三種。 5.證書頒發(fā)階段認證機構(gòu)根據(jù)評定結(jié)果頒發(fā)CMA認證證書，證書有效期為3年。實驗室獲得CMA認證證書后，可以為產(chǎn)品提供合格的測試報告。

問：CMA認證與ISO/IEC 17025有何不同？ 答：CMA認證是中國的認證體系，而ISO/IEC 17025是國際標準，兩者在要求和標準上可能存在一些差異。實驗室可以根據(jù)自身需求決定是否同時申請這兩項認證。

檢驗檢測機構(gòu)在申請資質(zhì)認定前，應按照版的資質(zhì)認定評審準則進行一次、有效的內(nèi)部審核，逐條對照《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定評審準則》進行審查。 一方面提早發(fā)現(xiàn)質(zhì)量體系中存在的問題與不足，及時進行改正，以便順利通過評審； 另一方面通過內(nèi)審管理評審持續(xù)改進質(zhì)量體系，分析潛在原因預防不符合項的發(fā)生。 內(nèi)審中應當注意《內(nèi)審檢查表》一定要以版《準則》為基準來制定。

實驗室資質(zhì)認定(計量認證)分為兩級實施。-一個為，由國家認證認可監(jiān)督管理委員會組織實施:另個為省級，由省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局負青組織實施，具體了作由計量認證辦公室(計量外承辦。不論是，是省級，實施的效力均是完全一致的，不論是還是省級認證，對通過認證的檢測機構(gòu)在全國均同樣法定有效，不存在辦理部門不同效力不同的差異。