技術(shù)能力證明材料

申請的檢驗檢測項目表（明確項目名稱、對應(yīng)標準方法代號及版本）。

人員名單及資質(zhì)證明（如身份證、學(xué)歷證書、職稱證書、培訓(xùn)記錄），尤其是技術(shù)負責人、質(zhì)量負責人、授權(quán)簽字人的資格證明。

儀器設(shè)備清單及檢定 / 校準證書（需附設(shè)備臺賬、溯源證書）。

標準方法查新記錄（證明方法現(xiàn)行有效），非標方法的驗證報告及確認文件。

典型檢驗檢測報告（至少 3 份，覆蓋申請范圍內(nèi)的主要項目）。

項目范圍性

申請的檢驗檢測項目需與實驗室實際能力一致，避免超出設(shè)備、人員或方法覆蓋范圍，否則可能導(dǎo)致評審不通過。

管理體系有效性

管理體系需 “落地” 而非僅停留在文件層面，現(xiàn)場評審會重點核查實際操作是否符合體系規(guī)定（如樣品編號是否與記錄一致、設(shè)備維護是否有記錄等）。

重慶智匯源認證服務(wù)公司；是西南地區(qū)專業(yè)的實驗室認證服務(wù)公司。

認證業(yè)務(wù)專精廣泛，定位西南，服務(wù)全國。

公司專業(yè)從事：實驗室ISO17025認證；檢驗檢測機構(gòu)ISO17020認證；檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)CMA認證；特種設(shè)備檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)證書；國防實驗室DILAC認證；醫(yī)學(xué)實驗室ISO15189認證；已為近千家客戶提供優(yōu)質(zhì)、專業(yè)的認證和輔導(dǎo)。

體系文件與實際操作一致性

管理體系文件（質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書）需與實際操作一致，避免 “文件與執(zhí)行兩張皮”（如文件規(guī)定 “樣品需雙人核對”，但實際操作中未執(zhí)行）。

評審組會核查關(guān)鍵流程的執(zhí)行記錄，如：

內(nèi)部審核和管理評審記錄（需體現(xiàn)問題整改閉環(huán)，如 “上次內(nèi)審發(fā)現(xiàn)的‘樣品標識不清’問題是否已解決？”）；

合同評審記錄（特別是復(fù)雜或特殊委托的評審，需證明機構(gòu)有能力滿足客戶要求）；

不符合項處理記錄（如檢測失敗、報告錯誤的糾正措施及驗證結(jié)果）。